AFRILIKS | Le syndrome de MRKH : une maladie rare, intime et encore méconnue
afriquefemme.com schedule 10.05.2025
Le syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) est une malformation congénitale rare qui touche environ une fille sur 4 500 naissances. Cette maladie, encore méconnue du grand public, concerne uniquement les femmes et se manifeste par l’absence partielle ou totale de l’utérus et du vagin, bien que les ovaires soient parfaitement développés et fonctionnels. Les jeunes filles atteintes ont une apparence physique féminine normale, avec un développement pubertaire classique (poitrine, pilosité, etc.), ce qui rend la maladie difficile à détecter avant l’adolescence.C’est souvent à la puberté, face à l’absence de menstruations (aménorrhée primaire), que le syndrome est suspecté. Un bilan gynécologique approfondi, comprenant des examens d’imagerie, permet alors de poser le diagnostic. La découverte du MRKH peut être vécue comme un véritable bouleversement pour la jeune fille et sa famille. En plus de remettre en question la fertilité, cette maladie soulève des interrogations..
